萬億級生物醫(yī)藥產業(yè)集群，廣東怎么造？10月9日，《關于進一步推動廣東生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的行動方案》（下稱《方案》）新聞發(fā)布會和吹風會在廣州舉行。為實現2027年生物醫(yī)藥與健康產業(yè)集群規(guī)模超萬億元的目標，《方案》聚焦解決卡點、堵點、難點，圍繞創(chuàng)新機制、提升產品、集聚產業(yè)、營造環(huán)境等，提出38項重點任務和舉措。

　　其中，廣東將加大創(chuàng)新藥械全鏈條支持，有條件的地市將對創(chuàng)新藥械臨床前研究、臨床試驗、審批獲證、產業(yè)化落地、推廣應用等全鏈條各環(huán)節(jié)予以政策、資金等支持。同時，全面提速醫(yī)療器械產品審評審批，將第二類醫(yī)療器械注冊技術審評時限比法定時限平均壓縮50%等。

　　建成3到5個創(chuàng)新引領的臨床研究平臺

　　優(yōu)化體制機制是《方案》的重要內容。“廣東將充分發(fā)揮生物醫(yī)藥與健康產業(yè)集群‘鏈長’機制作用，完善跨部門、重點地區(qū)共同參與的推動生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展高效協(xié)同機制，深化‘三醫(yī)協(xié)同’，強化統(tǒng)籌協(xié)調。”省委常委、副省長，省委統(tǒng)戰(zhàn)部部長王曦在發(fā)布會上介紹。

　　王曦表示，聚焦省級權限優(yōu)化各項服務，《方案》提出，將公立醫(yī)院建設的臨床試驗機構“支持創(chuàng)新藥械開展臨床試驗情況”納入公立醫(yī)院績效考核，推動省內醫(yī)療機構倫理審查結果互認，將符合條件的中藥飲片納入我省醫(yī)保基金支付范圍等。

　　全鏈條支撐生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新，是推動產業(yè)高質量發(fā)展的關鍵。王曦表示，為提擋加速創(chuàng)新藥械研發(fā)應用，《方案》在創(chuàng)新研發(fā)、平臺建設、臨床試驗、審評審批、產業(yè)化、入院使用等方面提出多條針對創(chuàng)新藥械的支持舉措。結合全省地市已出臺的生物醫(yī)藥相關政策，鼓勵有條件的地市對創(chuàng)新藥械全鏈條各環(huán)節(jié)予以政策、資金等支持。

　　在源頭創(chuàng)新方面，《方案》提出，強化廣州實驗室、生物島實驗室、深圳灣實驗室等重大創(chuàng)新平臺建設，加快源頭創(chuàng)新和科研成果落地轉化；持續(xù)推進國家基因庫二期、人類細胞譜系裝置等一批重大科技基礎設施建設，積極爭取“人類蛋白質導航”國際大科學計劃落戶廣州。

　　創(chuàng)新藥械的研發(fā)轉化，離不開臨床研究和試驗。《方案》提出，以國家實驗室、高水平醫(yī)院，以國家醫(yī)學中心、國家臨床醫(yī)學研究中心、國家區(qū)域醫(yī)療中心、國家中醫(yī)臨床研究基地、國家中藥傳承創(chuàng)新中心等為核心，到2027年，廣東將建成3—5個具有國內創(chuàng)新引領作用的臨床研究平臺，開展一批創(chuàng)新藥械臨床研究。

　　為統(tǒng)籌謀劃產業(yè)整體發(fā)展，王曦表示，將加大對生物藥、化學藥（含仿制藥）、中醫(yī)藥、醫(yī)療器械和裝備產業(yè)、醫(yī)療機構制劑等各細分領域的支持力度，謀劃發(fā)展基因技術、細胞治療、AI+生物醫(yī)藥、合成生物學、腦科學與類腦研究等新領域新賽道，大力發(fā)展化學藥及中間體、天然藥物、中草藥功能組分、藥用輔料等生物制造模式。

　　全面提速醫(yī)療器械產品審評審批

　　《方案》聚焦解決產業(yè)發(fā)展的卡點、堵點，比如，針對企業(yè)反映藥械審批慢等問題，《方案》提出，積極爭取在廣東開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點，推動納入我省創(chuàng)新藥試點項目在30個工作日內完成臨床試驗申請審評審批。

　　同時，對創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械等重點產品建立提前介入機制和特別審查程序，加快創(chuàng)新藥械上市進程，爭取每年有1—2個創(chuàng)新藥、5個以上創(chuàng)新醫(yī)療器械獲得注冊許可。

　　《方案》還提出，全面提速醫(yī)療器械產品審評審批，第二類醫(yī)療器械注冊技術審評時限比法定時限平均壓縮50%，首次注冊審評時限由60個工作日壓縮至40個工作日。屬于國家和省級產業(yè)政策扶持方向的項目以及創(chuàng)新項目，實施研審聯(lián)動、研檢聯(lián)動、優(yōu)先審評審批。

　　針對廣東中醫(yī)藥基礎較好，優(yōu)質的醫(yī)療機構制劑數量多、應用廣泛的特點，《方案》提出全面優(yōu)化省醫(yī)療機構制劑注冊與備案，要求審批時限比法定時限平均提速50%。

　　針對企業(yè)反映藥械“入院慢、入院難”等問題，《方案》明確，省內公立醫(yī)療機構每季度至少召開1次藥事管理委員會、醫(yī)療器械管理委員會工作會議，審議創(chuàng)新藥械入院有關事宜，必要時隨時召開。

　　“我們還將進一步加快創(chuàng)新藥械掛網交易流程，要求‘隨報隨審’，并暢通創(chuàng)新醫(yī)用耗材收費立項綠色通道，促進創(chuàng)新成果盡快應用到臨床。”省醫(yī)保局副局長董炳光介紹，將對化學藥、生物制品和中藥的創(chuàng)新藥、改良型新藥、古代經典名方目錄，以及創(chuàng)新醫(yī)用耗材，開辟掛網快速通道，實行企業(yè)承諾制，自申報資料通過后15個工作日內完成掛網采購。

　　為持續(xù)推進粵港澳大灣區(qū)藥械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展，《方案》明確，充分運用“港澳藥械通”政策，加快擴大指定醫(yī)療機構和產品范圍，支持大灣區(qū)內地九市對接港澳生物醫(yī)藥產業(yè)；積極爭取國家支持，探索在河套深港科技創(chuàng)新合作區(qū)深圳園區(qū)設立國家生物醫(yī)藥知識產權運營機構。

　　“‘港澳藥械通’政策落地后，打通了國際先進創(chuàng)新藥械快速進入臨床應用的通道，為大灣區(qū)居民帶來了疾病治療實實在在的便利。”省藥監(jiān)局副局長王玲表示，目前，“港澳藥械通”指定醫(yī)療機構達到45家，實現大灣區(qū)內地9個地市全覆蓋，引進港澳已上市藥械品種79種（藥品39種，器械40種），惠及灣區(qū)居民近萬人次。

　　打造超10個特色生物醫(yī)藥產業(yè)園區(qū)

　　為推動創(chuàng)新藥械在粵產業(yè)化，廣東將支持粵港澳大灣區(qū)國家技術創(chuàng)新中心和若干生物醫(yī)藥平臺型龍頭企業(yè)建設生物醫(yī)藥概念驗證中心和中試平臺，為成果轉化提供技術熟化、產品試制、工藝創(chuàng)新等服務，打造“有組織成果轉化”科技創(chuàng)新樞紐。

　　廣東還將強化招引“大而強”以及鍛長板、補短板的國內外優(yōu)質企業(yè)和項目，優(yōu)化對在粵企業(yè)的培優(yōu)扶強和針對性服務。

　　在加大力度引進國內外生物醫(yī)藥、生物制造領域龍頭企業(yè)、高端研發(fā)機構和重大產業(yè)項目的同時，“廣東將持續(xù)加大對科技型小微企業(yè)的扶持力度，培育一批未來生命健康產業(yè)細分賽道的高新技術企業(yè)和專精特新企業(yè)。”省工業(yè)和信息化廳黨組書記、廳長涂高坤說，到2027年，將培育發(fā)展千百億級企業(yè)不低于15家，形成一批細分領域專精特新、“獨角獸”和單項冠軍企業(yè)，推動國內外知名醫(yī)藥企業(yè)在我省布局區(qū)域分中心。

　　園區(qū)是產業(yè)發(fā)展的載體。廣東將促進廣州國際生物島、廣州科學城生物產業(yè)基地、中新（廣州）知識城生命健康產業(yè)基地、南沙“一城三谷六園”、深圳坪山國家生物產業(yè)基地、深圳南山生物醫(yī)藥產業(yè)園、珠海金灣生物醫(yī)藥產業(yè)園等生物醫(yī)藥產業(yè)集聚區(qū)做大做強做優(yōu)做精，形成10個以上特色鮮明、規(guī)模效益顯著、輻射帶動效應明顯的生物醫(yī)藥產業(yè)園區(qū)。

　　為提升廣東生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展吸引力，廣東還將引進一批生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展急需短缺的戰(zhàn)略科技人才、科技領軍人才、青年科技人才和高水平創(chuàng)新團隊，培育一批在國內具有較強影響力的生物醫(yī)藥領域高峰優(yōu)勢學科。

　　“加強與港澳緊密合作并充分發(fā)揮大灣區(qū)政策綜合優(yōu)勢，積極推動環(huán)境引才聚才、平臺引才聚才、項目引才聚才、人才工程引才聚才，在藥物發(fā)現、臨床研究、管理運營等領域集聚一批高層次人才。”省科技廳副廳長梁勤儒表示，目前廣東生物醫(yī)藥研發(fā)人員超過5.8萬人，形成了一支規(guī)模更為宏大、結構更為合理、素質更為優(yōu)良的人才隊伍。